ОФЛОКСАЦИН 200МГ N10 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ/ОЗОН/ Озон ООО

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит офлоксацина 0,2 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1 упаковка.

Блокирует ДНК-гиразу и нарушает репликацию ДНК в микробной клетке.

Быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ, биодоступность — 96–100%. После приема внутрь дозы 200 мг C_max достигается в течение 1 ч. Связывание с белками плазмы — 6–10%. T_1/2 — 6–7 ч. Метаболизируется (5%), выводится почками в неизмененном виде (до 90%).

Активен в отношении Aeromonas hydrophilia, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Citrobacter spp., Clostridium perfringens, Enterobacter spp., E. coli, Helicobacter coli et jejuni, Klebsiella oxytoca, Moraxella morganii, Mycoplasma hominis, Neisseria meningitidis et gonorrhoeae, Plesiomonas spp., Proteus spp. (индолположительный), mirabilis, vulgaris, Shigella spp., Salmonella spp., Serratia spp., Staphylococcus spp. (в т.ч. коагулазоотрицательные штаммы), Staphylococcus aureus и др.

Инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР-органов, верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, костей и суставов, брюшной полости и желчевыводящих путей, почек и мочевыводящих путей, предстательной железы, гинекологические; гонорея.

Гиперчувствительность, заболевания ЦНС, сопровождающиеся судорожным синдромом, эпилепсия, беременность, кормление грудью, детский и подростковый возраст до окончания формирования скелета.

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, взрослым — по 0,2–0,4 г 2 раза в сутки с интервалом 12 ч. Суточная доза — 0,6 г. При нарушении функции печени максимальная суточная доза — не более 0,4 г. При нарушении функции почек режим дозирования зависит от Cl креатинина: при Cl 20–50 мл/мин — 0,2 г/сут ежедневно, менее 20 мл/мин — 0,2 г каждые 48 ч, при гемодиализе — 0,1 г каждые 24 ч.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, нарушение сна, сонливость, беспокойство, экстрапирамидные нарушения, галлюцинации (в т.ч. зрительные и слуховые), нарушения зрения, обоняния и вкуса.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейко-, нейтро-, тромбоцитопения, агранулоцитоз, эозинофилия, гемолитическая анемия, панцитопения.

Со стороны ЖКТ: анорексия, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный колит.

Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, повышение уровня креатинина, интерстициальный нефрит.

Со стороны органов чувств: редко — нарушение зрения, вкуса, обоняния.

Со стороны кожных покровов: кожная сыпь, покраснение, сосудистая пурпура.

Аллергические реакции: ангионевротический отек, бронхоспазм, слабость, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, фотосенсибилизация.

Прочие: артралгия, миалгия, воспаление сухожилий, гипогликемия (на фоне сахарного диабета), гипертермия, потливость.

Пробенецид, циметидин, фуросемид, метотрексат повышают плазменную концентрацию. Увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме. Антациды и железосодержащие препараты понижают эффективность (следует принимать за 2 ч до или после приема препарата). При одновременном применении с антагонистами витамина К необходимо контролировать свертывание.

Симптомы: головокружение, спутанность сознания, заторможенность, рвота.

Лечение: промывание желудка; симптоматическая терапия.

С осторожностью следует применять пациентам с выраженным атеросклерозом сосудов головного мозга, нарушением мозгового кровообращения и функции почек.

В период лечения следует избегать пребывания на солнце и УФ-облучения.

Хинолоны/фторхинолоны