-
-
Аптека Юнифарма UM050, ул. Ходынская, д. 2
Пн-Вс 09:00-22:00
м. Улица 1905 года, выход №1, ост. "Метро Улица 1905 года" авт. №32, №т18, №т54 до ост "Улица Климашкина" идти к Пресня Сити до аптеки "Юнифарма"
В наличии: 1 258,43 руб.
-
-
Состав
В 1 мл препарата содержится:
Действующее вещество:
Стерильный очищенный фильтрат фаголизатов наиболее распространенных сальмонелл (активность по Аппельману) гр. А — Salmonella paratyphi A; гр. В — S. paratyphi В, S. heidelberg, гр. С — S. viewport, S. choleraesuis, S. oranienburg, S. infantis; гр. D — S. dublin, S. enleritidis; гр. E — S. anatum, S. newlands — не менее 10-4; сальмонелл гр. В — S typhimnrium — не менее 10-5 — до 1 мл.
Вспомогательные вещества:
Консервант — 8-гидроксихинолина сульфат или 8-гидроксихинолина сульфата моногидрат в пересчете на 8-гидроксихинолина сульфат — 0,0001 г/мл (содержание расчетное).
Описание лекарственной формыПрозрачная жидкость желтого цвета различной интенсивности, возможен зеленоватый оттенок.
Фармакологические (иммунобиологические) свойстваПрепарат вызывает специфический лизис сальмонелл серотипов: гр. А — S. paratyphi A; гр. В — S. paratyphi В, S. typhimnrium, S. heidelberg; гр. С — S. newport, S. choleraesuis, S. oranienburg, S. infantis; гр. D — S. dublin, S. enteritidis; гр. E — S. anatum, S. newlands.
ПоказанияЛечение и профилактика заболеваний и бактерионосительства, вызванных сальмонеллами: гр. А — S. paratyphi A; гр. В — S. paratyphi В, S. typhimurium, S. heidelberg; гр. С — S. viewport, S. choleraesuis, S. oranienburg, S. infantis; гр D — S. dublin, S. enteritidis; гр. E — S. anatum, S. newlands.
ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость, гиперчувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудьюЦелесообразно применение препарата при наличии инфекций, вызванных фагочувствительными штаммами сальмонелл (по рекомендации врача).
Способ применения и дозыДля лечения бактериофаг принимают 3 раза в день через рот за 1 час до приема пищи с первого дня заболевания в течение 7–10 суток. При заболевании, характеризующемся слабовыраженным колитическим синдромом, и в период реконвалесценции одновременно с пероральным применением рекомендуется вводить препарат ректально, в виде клизм, вместо 1 приема через рот.
Рекомендуемые дозировки препарата
Возраст
Способ введения
Через рот (доза на один прием)
Ректально
До 6 мес.
5 мл
10 мл
От 6 мес. до 1 года
10–15 мл
20 мл
От 1 года до 3-х лет
15–20 мл
20–30 мл
С 3-х лет до 8 лет
20–30 мл
30–40 мл
От 8 лет и старше
30–40 мл
50–60 мл
В профилактических целях препарат рекомендуется применять для предупреждения бактерионосительства, внутрибольничной инфекции, во время групповых заболеваний в организованных коллективах и семьях. Оптимальные схемы использования — ежедневный прием разовой дозы в зависимости от возраста. Продолжительность приема препарата определяется условиями эпидситуации.
Побочные действияОтсутствует.
ВзаимодействиеПрименение возможно в сочетании с другими лекарственными средствами, в том числе с антибиотиками.
ПередозировкаСимптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке
Не установлены.
Особые указанияВажным условием эффективной фаготерапии является предварительное определение чувствительности возбудителя к бактериофагу и раннее применение препарата.
Не пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостностью или маркировкой, при истекшем сроке годности, при помутнении.
Вследствие содержания в препарате питательной среды, в которой могут развиваться бактерии из окружающей среды, вызывая помутнение препарата, необходимо при вскрытии флакона соблюдать следующие правила:
- тщательно мыть руки;
- обработать колпачок спиртсодержащим раствором; сиять колпачок, не открывая пробки;
- не класть пробку внутренней поверхностью на стол или другие предметы;
- не оставлять флакон открытым;
- вскрытый флакон хранить только в холодильнике.
Перед использованием флакон с бактериофагом необходимо встряхнуть и просмотреть. Препарат должен быть прозрачным и не содержать осадка.
Вскрытие флакона и извлечение необходимого объема препарата может проводиться стерильным шприцем путем прокола пробки. Препарат из вскрытого флакона при соблюдении условий хранения, вышеперечисленных правил и отсутствии помутнения, может быть использован в течение всего срока годности.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
Форма выпускаРаствор для приема внутрь и ректального введения по 20 или 100 мл во флаконах. 4 или 10 флаконов по 20 мл или 1 флакон по 100 мл в пачке из картона с инструкцией по применению.
Условия отпуска из аптекОтпускают без рецепта.
ПроизводительВладелец регистрационного удостоверения
АО «НПО «Микроген».
Россия, 115088, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, стр. 2
Производитель
АО «НПО «Микроген».
Россия, 115088, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, стр. 2
Тел. (495) 710-37-87
Факс (495) 783-88-04
E-mail: info@microgen.ru.
Адрес производства:
Россия, 603950, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44
Тел. (831) 434-42-77;
Россия, 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177
Тел. (342) 281-94-96.
Организация, уполномоченная держателем (владельцем) регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения на принятие претензий от потребителей
АО «НПО «Микроген».
Россия, 115088, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, стр. 2
Тел. (495) 710-37-87
Факс (495) 783-88-04
E-mail: info@microgen.ru.
Фармгруппы -