ЛИМОНТАР N30 ТАБЛ РАСТ Биотики МНПК ООО

Состав на одну таблетку

Действующие вещества:

Янтарная кислота — 200 мг, лимонной кислоты моногидрат — 50 мг;

Вспомогательное вещество:

Магния стеарат — 3 мг.

Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета.

Янтарная и лимонная кислоты полностью разлагаются до воды и углекислого газа, накопления в организме не происходит.

Препарат Лимонтар^® является регулятором тканевого обмена, усиливает окислительно-восстановительные процессы, образование аденозинтрифосфата (АТФ), чем обусловлены его антигипоксические и антиоксидантные свойства, за счет чего препарат обладает способностью:

-        активировать функции органов и тканей;

-        повышать реактивность организма;

-        улучшать течение беременности, рост и развитие плода;

-        повышать умственную и физическую работоспособность;

-        усиливать секрецию желудочного сока, образование соляной кислоты, повышать аппетит;

-        уменьшать токсическое действие алкоголя.

Действие препарата Лимонтар^® проявляется через 10–20 минут после приема внутрь.

В качестве средства для повышения неспецифической реактивности организма беременных женщин, улучшения его адаптационных и компенсаторно-защитных возможностей в целях профилактики осложнений при гипоксии, гипотрофии плода, при невынашивании беременности.

В качестве «пробного завтрака» при исследовании секреторной и кислотообразующей функции желудка (диагностическая значимость лекарственного препарата Лимонтар^® и гистамина равноценна).

Для профилактики алкогольного опьянения; при лечении острого алкогольного опьянения легкой и средней степени тяжести для уменьшения токсического влияния алкоголя и постинтоксикационных расстройств; в комплексной терапии для лечения запойных состояний у больных с хроническим алкоголизмом.

В период алкогольного абстинентного синдрома, для комплексного лечения астеновегетативных расстройств (общая слабость, снижение работоспособности, аппетита).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца (в т.ч. стенокардия), глаукома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, поздний гестоз (тяжелая форма).

Применение препарата при беременности возможно в первом триместре (на сроке беременности 12–14 недель), втором триместре (на сроке беременности 24–26 недель) и третьем триместре (за 10–25 дней до родов), по рекомендации врача акушера-гинеколога (см. разделы «Показания к применению», «Способ применения и дозы»).

Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется (в связи с отсутствием результатов исследований эффективности и безопасности применения препарата в данный период).

Применяют внутрь до еды. Перед приемом таблетку измельчают и растворяют в питьевой воде с пищевой содой (сода — на кончике ножа) либо в минеральной воде.

Беременным женщинам препарат Лимонтар^® назначают в первом триместре (на сроке беременности 12–14 недель), во втором триместре (на сроке беременности 24–26 недель) и в третьем триместре (за 10–25 дней до родов) по 1 таблетке в день в течение 10 дней. Общая доза препарата Лимонтар^® за период беременности 5–7,5 г.

При назначении в качестве «пробного завтрака» для исследования секреторной и кислотообразующей функции желудка принимают внутрь, натощак 1 таблетку, предварительно растворив в 10–15 мл воды.

В качестве средства для профилактики алкогольного опьянения — 1 таблетка препарата Лимонтар^® за 20–60 мин до приема алкоголя.

В состоянии острого алкогольного опьянения препарат назначают по 1 таблетке 2–4 раза в сутки с интервалом в 1–2,5 часа.

При купировании запойных состояний препарат Лимонтар^® назначают по 1 таблетке 3–4 раза в сутки в течение 4–10 дней, как самостоятельно, так и на фоне стандартной терапии.

При появлении чувства тяжести в подложечной области препарат Лимонтар^® назначают после еды.

Возможно появление болей в подложечной области (обычно эти явления проходят самостоятельно через 3–5 мин); аллергические реакции; повышение секреции желудочного сока; повышение артериального давления.

Ослабляет действие снотворных лекарственных средств, транквилизаторов.

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Перед применением таблетку необходимо растворить.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Таблетки растворимые 50 мг + 200 мг. По 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Отпускают без рецепта.

Наименование и адрес места производства лекарственного препарата / организации, принимающей претензии от потребителя

ООО «Медицинский научно-производственный комплекс «БИОТИКИ»

Россия, 115404, г. Москва, ул. 6-я Радиальная, д. 24, стр. 1, 2, 14, 15.

Тел.: +7(495)327-86-30

Телефон бесплатной горячей линии: 8-800-100-32-22

www.biotiki.org