ПРОТАРГОЛ-ЛОР 200МГ N1 ТАБЛ Д/Р-РА Д/МЕСТ ПРИМ+ФЛАК+КРЫШ/ПИПЕТКА ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ОАО

Состав на одну таблетку:

Действующее вещество:

Серебра протеинат (протаргол) — 200,0 мг;

Вспомогательное вещество:

Гидроксипропилметилцеллюлоза — 10,0 мг.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от коричневого до темно‑коричневого или почти черного цвета с синеватым оттенком с неравномерной окраской поверхности, с фаской и риской.

При местном применении практически не абсорбируется.

При попадании в организм протеинат серебра диссоциирует с образованием ионов серебра, которые оказывают вяжущее, антисептическое и противовоспалительное действие. Ионы серебра активно подавляют размножение возбудителей инфекции, связывая их ДНК.

Механизм действия основан на том, что ионы серебра на поврежденной слизистой оболочке осаждают белки и образуют защитную пленку. При этом снижается чувствительность, суживаются кровеносные сосуды (это приводит к уменьшению отека) и подавляется воспалительный процесс. Ионы серебра также подавляют размножение различных бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий:

-        B. cereus, С. albicans, E. coli, Р. Aeruginosa, С. aureus, A. niger, S. abony и др.

Симптоматическая терапия острого назофарингита (насморка), синусита.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, атрофический ринит, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет (для данной дозировки).

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Местно в виде 2% раствора.

Способ приготовления 2% раствора:

1.      Поместить одну таблетку Протаргол‑ЛОР во флакон из темного стекла.

2.      Влить во флакон 10 мл (до уровня «плечиков» — сужения флакона Протаргол‑ЛОР) кипяченой воды (предварительно охлажденной до комнатной температуры) или воды для инъекций. Во избежание неправильного дозирования препарата рекомендуется использовать флакон из темного стекла и крышку‑пипетку препарата Протаргол‑ЛОР. Протаргол‑ЛОР может выпускаться без флакона и крышки‑пипетки.

3.      Закрыть флакон крышкой‑пипеткой, интенсивно встряхивать в течение 5 минут, затем оставить на 10 минут и затем снова интенсивно встряхивать в течение 5 минут. Таблетка должна раствориться полностью.

При использовании препарата Протаргол‑ЛОР без флакона и крышки‑пипетки в упаковке, для приготовления 2% раствора вам дополнительно понадобятся флакон из темного стекла, крышка‑пипетка.

Готовый раствор хранить не более 30 дней в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Флакон и крышку‑пипетку можно использовать повторно.

При повторном использовании очистить флакон и крышку‑пипетку:

-        тщательно промыть горячей проточной водой в течение 2–3 минут до визуальной чистоты крышки‑пипетки и воды после промывки, далее ополоснуть кипяченой водой.

Перед применением препарата Протаргол‑ЛОР рекомендуется промыть и очистить носовые ходы.

Взрослым и детям старше 6 лет:

-        по 2–3 капли в каждый носовой ход 3 раза в день.

Детям от 3 до 6 лет:

-        по 1–2 капли в каждый носовой ход 3 раза в день в течение 5–7 дней.

Основное действие препарата будет проявляться только через 2–3 дня после первого использования.

При сохранении или усугублении симптомов более 5–7 дней, рекомендуется обратиться к врачу. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Аллергические реакции:

-        кожный зуд, раздражение слизистой, крапивница;

-        ощущение жжения и онемения;

-        сухость во рту;

-        покраснение глаз;

-        анафилактический шок;

-        отек Квинке;

-        атопический дерматит.

При усугублении любых из указанных в инструкции побочных эффектов препарат следует отменить. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Фармакодинамическое, фармакокинетическое взаимодействие:

-        не изучено.

Фармацевтическое взаимодействие:

-        соли цинка, меди, свинца, серебра, ртути, железа, алюминия образуют с раствором серебра протеината нерастворимые осадки; раствор серебра протеината инактивируется солями алкалоидов и органическими основаниями (эпинефрин).

Если вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Протаргол‑Лор проконсультируйтесь с врачом.

Симптомы

При рекомендуемом способе применения передозировка маловероятна. Возможно усиление побочных эффектов. При случайном проглатывании большого количества препарата может возникнуть раздражение желудочно‑кишечного тракта. При длительном бесконтрольном применении препарата теоретически возможно появление очень редкого заболевания — аргироза (окрашивание в серый или синеватый цвет кожи и слизистых). При соблюдении рекомендованного режима дозирования, риск возникновения аргироза маловероятен.

Лечение

При сильном раздражении, жжении, зуде глаз, кожу, слизистые оболочки промыть большим количеством воды в течение 15 минут. Лечение симптоматическое.

Возможно окрашивание отделяемого из носа в серый или синий цвет.

Внимательно прочтите инструкцию по применению перед тем, как начать использование препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.

Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки для приготовления раствора для местного применения, 200 мг.

По 1 или 2 таблетки в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки, 1 флакон из темного стекла, укупоренный полиэтиленовой крышкой с контролем первого вскрытия, 1 крышка‑пипетка и инструкция по применению в пачке из картона.

Или 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки и инструкция по применению в пачке из картона.

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии потребителей

Открытое акционерное общество «Фармстандарт‑Лексредства»

(ОАО «Фармстандарт‑Лексредства»), Россия

305022, Курская обл., г. Курск, ул. 2‑я Агрегатная, д. 1а/18

Тел./факс: (4712) 34‑03‑13

www.pharmstd.ru

Производитель

Открытое акционерное общество «Фармстандарт‑Лексредства»

(ОАО «Фармстандарт‑Лексредства»), Россия

Курская обл., г. Курск, ул. 2‑я Агрегатная, д. 1а/18

Тел./факс: (4712) 34‑03‑13