-
Самовывоз (4 аптеки) 1 160,20 руб.
-
-
Аптека Юнифарма UM004, Мичуринский пр-т, д. 27
Пн-Вс 09:00-22:00
Раменки (м. Раменки, первый вагон из центра, ТЦ «Тиара», аптека «Юнифарма» слева от главного входа)
В наличии: 1 160,20 руб.
-
Аптека Юнифарма UM015, ул. Тверская, д.19с2
Круглосуточно
Пушкинская (м. Пушкинская, выход на ул. Тверская, 10 м до аптеки «Юнифарма»)
В наличии: 1 160,20 руб.
-
Аптека Юнифарма UM051, проезд Аэропорта, 11
Пн-Вс 09:00-22:00
Зорге (м. Аэропорт выход №2 пешком прямо по ул. Викторенко до проезда Аэропорта до аптеки "Юнифарма")
В наличии: 1 160,20 руб.
-
Аптека Юнифарма UM057, ул. Большая Почтовая д. 28 (ЖК Резиденции Архитекторов)
Пн-Вс 09:00-22:00
Электрозаводская (От м. Электрозаводская на авт. 552 до ост. «Бакунинская улица» и прямо до аптеки ориентир магазин «мини-Лента»)
В наличии: 1 160,20 руб.
-
-
Состав
Активное вещество
Хондроитина сульфат натрия 100 мг
Вспомогательных веществ
Бензилового спирта 9 мг; воды для инъекций до 1 мл
Фармакологические действияПрепарат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность, способствует снижению потребности в НПВП. При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии. Положительный эффект наблюдается уже через 2–3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3–6 месяцев) после окончания курса лечения.
Описание лекарственной формыПрозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с запахом бензилового спирта.
Хондроитина сульфат натрия — кислый мукополисахарид из хрящевой ткани трахей крупного рогатого скота со средней молекулярной массой 11 Кдальтон.
ФармакокинетикаХондроитина сульфат натрия легко всасывается после внутримышечного введения. Уже через 30 минут он обнаруживается в крови в значительных концентрациях: максимальная концентрация достигается через 1 час; затем его содержание в течение 2 суток постепенно снижается.
Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани. Синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава. Через 15 минут после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат, натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем он попадает в суставной хрящ, где его содержание достигает максимума через 48 часов.
ПоказанияДегенеративные заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз, межпозвонковый остеохондроз.
ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к препарату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.
Применение при беременности и кормлении грудьюВ настоящее время данные о применении препарата «Мукосат»® в период беременности и кормления грудью, а также у детей отсутствуют.
Способ применения и дозыПрепарат «Мукосат»® вводят внутримышечно по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения 25–30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев.
Побочные действияВозможны аллергические реакции и геморрагии в месте инъекции. В этих случаях препарат отменяют.
ВзаимодействиеПри прохождении курса лечения препаратом «Мукосат»® следует с осторожностью относится к одновременному применению антикоагулянтов прямого действия. Возможно так же усиление действия не прямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков.
Форма выпускаФорма выпуска: Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл. По 1 или 2 мл в ампулы нейтрального стекла. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или ленты полистирольной и фольги алюминиевой печатной лакированной или бумаги с однослойным поливинилиденхлоридным покрытием (или без фольги и покрытия).
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
В случае производства на ОАО «Синтез»:
Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл. По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или без фольги.
1 или 2 ячейковые упаковки помещают в пачку из картона. В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению и скарификатор ампульный. Скарификатор ампульный в пачки не вкладывают в случае использования ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой.
Условия отпуска из аптекПо рецепту врача.
ПроизводительФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (ФБУ «ГИЛС и НП»), Россия
109044, г. Москва, Лавров переулок, дом 6.
Тел. (495) 676-43-60;
Факс. (495) 911-31-93.
E - mail : gikimp 02@ mail . ru
В случае производства на ОАО «Синтез»
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»)
Россия, 640008, г. Курган, пр. Конституции, 7
Тел/факс: (3522) 48-16-89
E-mail: real@kurgansintez.ru
Интернет - сайт : http://www.kurgansintez.ru
-