КАЛЬЦЕКС 500МГ N10 ТАБЛ ИНД/УП Татхимфармпрепараты АО

1 таблетка содержит:

Действующее вещество: метенамина кальция хлорида декагидрат (кальцекс) — 500 мг.

Вспомогательные вещества: тальк, кальция стеарат.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской.

Метенамин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность метенамина составляет 30–60%. Метенамин почти не связывается с плазменными белками. Посредством канальцевой секреции и клубочковой фильтрации метенамин попадает в мочу. В моче максимальная концентрация метенамина отмечается через 2 часа. Период полувыведения составляет 4,3 часа, выводится почками, в течение суток выводится 90% введенной дозы.

Действие этого комплексного препарата обусловлено его составляющими. Метенамин относится к классу антисептиков и дезинфицирующих средств, к группе альдегидов. Действие основано на способности препарата разлагаться в кислой среде с образованием формальдегида, который обладает в данном случае антисептическим и противовоспалительным свойствами.

Комплексная соль метенамина присутствует для восполнения дефицита ионов кальция, для уменьшения проницаемости клеточных мембран и сосудистой стенки, предотвращает развитие воспалительных реакций.

Симптоматическое лечение острых респираторных заболеваний и «простудных» заболеваний (в составе комплексной терапии). Препарат следует принимать взрослым при начальных симптомах простуды.

Повышенная чувствительность к метенамина кальция хлориду или любым компонентам препарата, гипоацидность желудочного сока, печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст.

С осторожностью

Нет данных.

Препарат противопоказан к применению во время беременности и в период грудного вскармливания.

Внутрь. По 500–1000 мг (1–2 таблетки) 3–4 раза в сутки. Курс лечения — 3–5 дней.

Возможны диспепсические расстройства, при появлении которых прием препарата следует прекратить.

Не описано.

Симптомы: резкое раздражение конъюнктивы и слизистых оболочек дыхательных путей, диспепсические расстройства (тошнота, рвота, диарея), гломерулонефрит.

Лечение: рекомендуется прием тиоктовой кислоты, фолиевой кислоты, аскорбиновой кислоты, пиридоксина и препаратов никотиновой кислоты.

Нет данных.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Таблетки 500 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1, 2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Пачки помещают в групповую упаковку.

Отпускают по рецепту.

Производитель

АО «Татхимфармпрепараты», Россия

420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260

тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571‑85‑58

e-mail: marketing@tatpharm.ru

Владелец регистрационного удостоверения / Организация, принимающая претензии от потребителей

АО «Татхимфармпрепараты», Россия

420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260

тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571‑85‑58

e-mail: marketing@tatpharm.ru